¿Qué es la genética y cómo se relaciona con la herencia?
La genética estudia la herencia biológica transferida de una generación a la siguiente y los procesos que garantizan dicha transmisión. La herencia genética se refiere al proceso mediante el cual los padres transmiten a sus hijos información genética contenida en los genes. Cada persona hereda el 50% de sus genes de cada progenitor, lo que determina rasgos como el color de ojos, tipo de sangre y predisposición a ciertas enfermedades.
¿Qué son
los genes?
Los genes son segmentos de ADN que contienen las
instrucciones necesarias para el desarrollo y funcionamiento de los organismos.
Cada gen codifica una proteína específica que desempeña funciones vitales en el
cuerpo. La combinación y expresión de estos genes determinan las
características individuales de cada ser vivo.
Los genes determinan buena parte (aunque no totalmente) de la apariencia
de los organismos, incluyendo a los seres humanos. Las diferencias en el
ambiente y otros factores aleatorios también son parcialmente responsables. Los
gemelo
s idénticos (o monocigóticos), clones que resultan de la
división del embrión, poseen el mismo ADN pero diferentes personalidades y
huellas dactilares. Tales rasgos pueden identificarse mediante la tecnología
especializada en los genes. E
Manipulación genética: ¿en qué consiste?
La manipulación genética, también conocida como
ingeniería genética, es un conjunto de técnicas que permiten modificar el
material genético de un organismo. Esto incluye la adición, eliminación o
alteración de genes con fines específicos, como mejorar cultivos, tratar
enfermedades genéticas o producir medicamentos.
Una de las herramientas más destacadas en este
campo es CRISPR-Cas9, que permite editar genes de manera precisa y eficiente.
Clasificación
de los cromosomas
Los cromosomas son estructuras que contienen el ADN
y se encuentran en el núcleo de las células. En los humanos, existen 23 pares
de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales (XX en mujeres y XY en
hombres).
- Metacéntricos: el centrómero está en el centro, dividiendo
al cromosoma en dos brazos de igual longitud.
- Submetacéntricos: el centrómero está
ligeramente desplazado, creando un brazo más largo que el otro.
- Acrocéntricos: el centrómero está cerca de un extremo,
resultando en un brazo muy corto y otro largo.
- Telocéntricos: el centrómero está en un extremo,
prácticamente sin brazo corto.
Enfermedades
genéticas comunes
Las enfermedades genéticas son trastornos causados
por alteraciones en el ADN. Algunas de las más comunes incluyen:
- Fibrosis quística: afecta los pulmones y el
sistema digestivo debido a la producción de moco espeso.
- Síndrome de Down: causado por una copia
extra del cromosoma 21, conlleva discapacidad intelectual y
características físicas distintivas.
- Distrofia muscular de Duchenne: provoca debilidad muscular
progresiva.
- Anemia de células falciformes: afecta la forma de los
glóbulos rojos, causando problemas circulatorios.
- Enfermedad de Huntington: trastorno neurodegenerativo que afecta el movimiento y las funciones cognitivas.
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